目的：安罗替尼是一种新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，已显示出令人鼓舞的治疗软组织肉瘤的抗肿瘤活性。这项研究是回顾性评估安罗替尼联合化疗及安罗替尼维持治疗中国晚期/转移性软组织肉瘤患者的疗效及安全性。
患者和方法：我们收集了 32 例接受安罗替尼联合化疗及安罗替尼维持治疗的晚期软组织肉瘤患者的临床资料。根据 RECIST 1.1 标准计算客观缓解率和疾病控制率。同时计算 3 个月和 6 个月的无进展率，无进展生存时间和不良事件。
结果：根据研究者的评估，2 例患者（6%）达到完全缓解，9 例患者（28%）达到部分缓解，客观缓解率为 34%。 11 例患者（34%）疾病稳定，10 例患者（31%）疾病进展，疾病控制率为 69%。3 个月和 6 个月的无进展率分别为 81% 和 69%。 PFS 中位时间为 8.2 个月。血液学和非血液学毒性是可控的。最常见的 3 级和 4 级不良事件是发热性中性粒细胞减少（9%），白细胞减少（19%），血小板减少（3%），贫血（6%），厌食症（6%），呕吐（3%）和高血压（ 6%）。联合治疗耐受良好。
结论：我们的研究表明，安罗替尼联合化疗及安罗替尼维持治疗在晚期/转移性软组织肉瘤患者中有更好的生存率和良好的耐受性。
关键词：晚期/转移性软组织肉瘤，安罗替尼，化疗，毒性